TAMICES

Los tamices son examen primordiales que se le realizan a los recién nacidos, con el fin de detectar enfermedades y/o padecimientos de tipo congénito, antes de que se manifiesten y poder suministrar los tratamientos adecuados.

Dedos del pie del bebé

Asegura la salud de tu bebé

 

TAMICES METABÓLICOS

Examen de laboratorio tomado del talón del bebé, para detectar oportunamente enfermedades metabólicas que no muestran síntomas y poder proporcionar tratamiento limitando el daño, tales como: discapacidad intelectual, retraso en el crecimiento y desarrollo, y fallecimiento.

¿CUANDO LE HAGO ESTA PRUEBA  A MI BEBÉ?

De forma ideal entre el tercer y quinto día de nacido con un máximo de hasta 30 días.

TAMIZ MÁS ALFA

  1. Hipotiroidismo congénito

  2. Hipertirotropinemia

  3. Hiperplasia suprarrenal congénita variedad perdedora de sal

  4. Hiperplasia suprarrenal congénita variedad virilizante simple

Detecta 4 Enfermedades

Precio: 370 MXN

Detecta 18 Enfermedades

Precio: $ 650 MXN

TAMIZ MAS EPSILON

  1. Hipotiroidismo congénito

  2. Hipertirotropinemia

  3. Hiperplasia suprarrenal congénita variedad perdedora de sal

  4. Hiperplasia suprarrenal congénita variedad virilizante simple

  5. Enfermedad de Hemoglobina S

  6. Enfermedad de Hemoglobina C

  7. Enfermedad de Hemoglobina S/C

  8. Enfermedad de Hemoglobina E

  9. Enfermedad de Hemoglobina D

  10. Enfermedad de  células falciformes con beta talasemia

  11. Enfermedad de hemoglobina C con betatalasemia

  12. Enfermedad de hemaglobina E con betatalasemia

  13. Enfermedad de Hemoglobina H

  14. Enfermedad de Hemoglobina S con rasgo de alfa talasemia

  15. Enfermedad de Hemoglobina S/C con rasgo de alfa talasemia

  16. Enfermedad de Hemoglobina G Enfermedad de

  17. Hemoglobina G con rasgo de alfa talasemia

  18. Beta talasemia mayor

Detecta 22 Enfermedades

Precio: $ 1,500 MXN

TAMIZ MAS BETA

  1. Hipotiroidismo congénito

  2. Hipertirotropinemia

  3. Feniceltonuria clásica (deciencia de fenilalanina hidroxilasa)

  4. Feniceltonuria por deciencia de Biopterina I (GTPDH)

  5. Feniceltonuria por deciencia de Biopterina II (DHPR)

  6. Feniceltonuria por deciencia de Biopterina III (PAH)

  7. Feniceltonuria por deciencia de Biopterina IV (PCD)

  8. Tirosinemia transitora neonatal

  9. Tirosinemia tipo I (hepatorrenal)

  10. Tirosinemia tipo II (oculocutanea)

  11. Tirosinemia tipo III (Hawkasinuria 4HPPD)

  12. Argininemia

  13. Hiperglicinemia no cetóstica

  14. Enfermedad de orian con olor a jaraba de maple clásica

  15. Enfermedad de orian con olor a jaraba de maple intermedia

  16. Acidemia argininosuccínica

  17. Atrofia girata

  18. Citrulinemia por deciencia de argininosuccinato sintetasa

  19. Citrulinemia por deciencia de citrina

  20. Síndorme HHH

  21. Homocistinuria

  22. Hipermetioninemia neonatal

Detecta 28 Enfermedades

Precio: $ 1,600 MXN

TAMIZ MAS GAMMA

  1. Hipotiroidismo congénito

  2. Hipertirotropinemia

  3. Hiperplasia suprarrenal congénita variedad perdedora de sal

  4. Hiperplasi suprarrenal congénita virilizante simple

  5. Fibrosis quística

  6. Enfermedad de hemoglobina S/C

  7. Enfermedad de hemoglobina S con rasgo de alfata talaemia

  8. Enfermedad de  células falciformes con beta talasemia

  9. Enfermedad de hemoglonbina C con betatalasemia

  10. Enfermedad de hemoglonbina E con betatalasemi

  11.  Galactosemia clásica (deciencia de galactosa 1-fosfato uridiltransferasa)

  12. Galactosa variante Duarte

  13. Tirosinemia tipo I (hepatorrenal)

  14. Citrulinemia por deciencia de argininosuccinato sintetasa

  15. Homocistinuria

  16.  Enfermedad de orina con olor a jaraba de maple clásica

  17.  Acidemia glutárica I

  18.  Deciencia de SCAD (acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta)

  19.  Deciencia de MCAD (acil-CoA deshidrogenasa de cadena media)

  20. 3-metilcrotonilglicinemia

  21. Acidemia isobutírica

  22. Acidemia propiónica

  23. Acidemia isovalérica

  24. Acidemia metilmalónica mut

  25. Deciencia de biotinidasa

  26. Acidemia malónica

  27. Acidemia 2-metil-3- hidroxibutirica

  28. Avidemia 3 hidroxi-3-metilglutarica

TAMIZ PLUS NEONATAL

Detecta 76 Enfermedades

Precio: $ 3,100 MXN

  1. Deficiencia de Carnitina/AcilcarnitinaTranslocasa

  2. Deficiencia de Carnitina Palmitoil Transderasa Tipo I (CPT-1)

  3. Deficiencia de 2,4-Dienoil-CoA Reductasa

  4. Deficiencia de la cadena larga de 3-Hidroxi Acil-CoA deshidrogenasa (LCHAD)

  5. Deficiencia de la cadena media Acil-CoA deshidrogenesa (MCAD)

  6. Deficiencia múltiple de Acil-CoA deshidrogenasa (MADD o Acidemia glutarica-Tipo Il)

  7. Deficiencia Neonatal de Carnitina Palmotoil Transferasa Tipo I (CPT-II)

  8. Deficiencia de la cadena corta de Acetil CA deshidrogenasa (SCAD)

  9. Deficiencia de la cadena corta de Hidroxi Acil-CoA deshidrogenasa (SCHAD)

  10. Deficiencia de la Proteína Trifuncional (Deficiencia de TFP)

  11. Deficiencia de la Cadena muy larga de Acil-CoA deshidrogenasa (VLCAD)

  12. Deficiencia de 3-hidroxi-3-Metilglutaril-CoA liasa(HMG)

  13. Deficiencia de Isobutiril-CoA deshidrogenasa

  14. Acidemia Isovalérica

  15. Acidemia Glutárica tipo I (GA I)

  16. Deficiencia de 2-Metilbutiril-CoA deshidrogenasa

  17. Deficiencia de 3-Metilcrotonil-CoA carboxilasa (Deficiencia de 3MCC)

  18. Deficiencia de 3-Metilglutaconil-CoA hidratasa

  19. Acidemia Metilmalónica

  20. Deficiencia de Acetoacetil-CoA tiolasa mitocondrial (Deficiencia 3-Cetotiolasa)

  21. Acidemia Propiónica (PA)

  22. Aciduria Malónica

  23. Deficiencia Múltiple de CoA Carboxilasa

  24. Administración de aceite de triglicéridos de cadena media (MCT)

  25. Deficiencia en la absorción de carnitina

  26. Agininemia

  27. Aciduria Arginosuccinica

  28. Deficiencia de Carbamolfosfato sintetasa

  29. Citrulinemia (Deficiencia de ASA Sintetasa)

  30. Homocistinuria

  31. Hipermetioninemia

  32. Hiperamonemia

  33. Hiperornitinemia

  34. Homocitrulinemia (Síndrome HHH)

  35. Hiperornitinemia con Atrofia de Circunvoluciones

  36. Enfermedad de Jarabe de Maple

  37. 5-oxoprolinuria (Aciduria Piroglutámica)

  38. Fenilcetonuria

  39. Tirosinemia

  40. Enfermedad Hepática

  41. Hiperalimentación

  42. Hiperplasia Suprarrenal Congénita

  43. 17-Alfahidroxiprogesterona

  44. Fibrosis Quística

  45. Tripsinogeno inmunoreactivo

  46. Hipotiroidismo Congénito

  47. Hormona Estipulante de tiroides (TSH)

  48. Hemoglobinopatías

  49. Células Falciformes y Otras Hemoglobinopatías

  50. Galactosemia

  51. Uridiltransferasa

  52. Galactosa Total

  53. Síndrome de Inmunodeficiencia

  54. Combinada Severa (SCID)

  55. Ensayos de TREC

  56. Enfermedad de Gaucher

  57. Deficiencia de beta-glucocerebrosidasa (ABG)

  58. Enfermedad de Niemann Pick (A/B)

  59. Deficiencia de Esfingomielinasa Ácida (ASM)

  60. Enfermedad de Pompe

  61. Deficiencia de Alfa_Glucosidasa Lisosomal (GAA)

  62. Enfermedad de Krabbe

  63. Deficiencia de Galactocerebrosidasa (GALC)

  64. Enfermedad de Fabry

  65. Deficiencia de alfa-Galactosidasa (GLA)

  66. Enfermedad de Hurler (MPS-I)

  67. Deficiencia de alfa-Iduronidasa (IDUA)

  68. Perfil de Acilcarnitinas

  69. Perfil de Aminoácidos

  70. Análisis de ADN para deficiencia de G6FD

  71. Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa

  72. Hiperplasia Suprarrenal congénita

 

TAMIZ AUDITIVO

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Prueba sencilla y rápida, que detecta pérdida de audición en recién nacidos, sin causar dolor o molestia alguna.

El tiempo ideal para su realización es al nacimiento y hasta los 3 meses. Si se detecta, en este lapso, existen métodos que pueden evitar las limitaciones en el desarrollo integral del niño, principalmente en el lenguaje y el aprendizaje.

 

TAMIZ CARDIOLÓGICO

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El tamiz cardiológico, es una prueba no invasiva de alteraciones críticas congénitas del corazón, se realiza entre las primeras 24 y 48 horas de vida. Es una prueba sencilla, segura y confiable mediante la cual se mide la saturación de oxígeno en una mano y un pie del recién nacido.